cotrimoxazol (trimethoprim +sulfamethoxazol)
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | 
|---|---|---|
| 
                                                      ROA: po  | 
                        
                                                      Dosering: min. 80/400mg 1 dd tot max. 320/1600mg 3 dd  | 
                      |
| 
                                                      ROA: iv  | 
                        
                                                      Dosering: min. 80/400mg 1 dd tot max. 320/1600mg 3 dd  | 
                      
Dosering bij "I" gevoeligheid
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering | 
|---|---|---|---|
| 
                                                      ROA: po  | 
                        
                          oplaad dosis: -  | 
                        
                                                      Dosering: 240/1200mg 2 dd  | 
                      |
| 
                                                      ROA: iv  | 
                        
                          oplaad dosis: -  | 
                        
                                                      Dosering: 240/1200mg 2 dd  | 
                      
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen | 
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
| 
                                                      GFR: 10 - 30  | 
                        
                                                      Dosering: 50%  | 
                        
                                                      Interval: 12 uur  | 
                        
                                                      Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag  | 
                      |
| 
                                                      GFR: <10  | 
                        
                                                      Dosering: niet voorschrijven  | 
                        |||
| ROA: iv | ||||
| 
                                                      GFR: 10 - 30  | 
                        
                                                      Dosering: 50%  | 
                        
                                                      Interval: 12 uur  | 
                        
                                                      Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag  | 
                      |
| 
                                                      GFR: <10  | 
                        
                                                      Dosering: niet voorschrijven  | 
                        |||
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 2x per dag of 960 mg 1x per dag. Bij PCP: zie boven. Monitor de N4-acetylmetaboliet.
Hemodialyse: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 2x per dag of 960 mg 1x per dag. Bij PCP: zie boven. Monitor de N4-acetylmetaboliet.
CAV / VVHD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens 480 mg 2dd of 960 mg 1dd. Behandeling PCP: eerste 3 dagen 1920 mg 3x per dag, daarna 1920 mg 2x per dag, volg plasmapiegel. Profylaxe PCP: zie boven. Monitor N4-acetylmetaboliet.
Interacties
| Interactie met (ATC): | Verwacht effect: | 
|---|---|
| 
                    Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verlaging ciclosporineconcentratie in volbloed en verhoogde kans op nefrotoxiciteit  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): N03AB02 - Phenytoin  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie fenytoine  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): B03BB01 - Folic Acid  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: vermindering werking foliumzuur  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): L01BA01 - Methotrexate  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie methotrexaat  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): B01AA - Vitamin K Antagonists  | 
                
                
                                  
                    Verwacht effect: versterking effect orale anticoagulantia  | 
                
              
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
 - http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
 
Metadata
            Swab vid: M-1291.8
            Bijgewerkt: 03/20/2024 - 16:26
            Status: Published