ciprofloxacine
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering |
|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosering: min. 250mg 2 dd tot max. 750mg 2 dd |
|
|
ROA: iv |
Dosering: min. 400mg 2 dd tot max. 400mg 3 dd |
Dosering bij "I" gevoeligheid
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
oplaad dosis: - |
Dosering: 750mg 2 dd |
|
|
ROA: iv |
oplaad dosis: - |
Dosering: 400mg 3 dd |
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
|
GFR: <30 |
Interval: 24 uur |
|||
| ROA: iv | ||||
|
GFR: <30 |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie |
||
Opmerkingen GFR algemeen:
Bij eenmalige toediening als profylaxe (van meningokokkose en bij gonorroe) is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
Hemodialyse: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
CAV / VVHD: Geen dosisaanpassing nodig
Interacties
| Interactie met (ATC): | Interactie met: | Verwacht effect: |
|---|---|---|
|
Interactie met (ATC): R03DA04 - Theophylline |
Interactie met: |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline |
|
Interactie met (ATC): |
Interactie met: ijzerzouten |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
|
Interactie met (ATC): |
Interactie met: aluminium- of magnesium bevattende antacida |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
|
Interactie met (ATC): A02BX02 - Sucralfate |
Interactie met: |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-1240.8
Bijgewerkt: 01/29/2024 - 12:53
Status: Published