cefotaxim
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering |
|---|---|---|
|
ROA: iv |
Dosering: min. 1g 2 dd tot max. 2g 6 dd |
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: iv | ||||
|
GFR: 5 - 50 |
Dosering: geen dosisaanpassing nodig |
|||
|
GFR: <5 |
Dosering: eerste dosis normale dosis passend bij de indicatie, vervolgens 50% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval. Bij peri-operatieve profylaxe of selectieve darmdecontaminatie is aanpassen van de dosering niet noodzakelijk. |
Interval: 12 uur |
||
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: eerste dosis normale dosis passend bij de indicatie, vervolgens 50% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval. Bij peri-operatieve profylaxe of selectieve darmdecontaminatie is aanpassen van de dosering niet noodzakelijk.
Hemodialyse: eerste dosis normale dosis passend bij de indicatie, vervolgens 50% van de normale keerdosis bij gelijkblijvend doseringsinterval. Bij peri-operatieve profylaxe of selectieve darmdecontaminatie is aanpassen van de dosering niet noodzakelijk.
CAV / VVHD: 1000 - 2000 mg 2dd
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-500422.1
Bijgewerkt: 09/17/2021 - 15:59
Status: Published