voriconazol
J - Antiinfectives For Systemic Use -> J02 - Antimycotics For Systemic Use -> J02A - Antimycotics For Systemic Use -> J02AC - Triazole Derivatives -> J02AC03 - Voriconazole
Administratie categorie:
Vrij
Medicatie groep:
antifungaal
Brand name:
Vfend
Standaard doseringen
Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering | |
---|---|---|---|---|
ROA: po |
oplaad dosis: 400mg |
Dosering: 200mg 2 dd |
||
ROA: iv |
oplaad dosis: 6mg/kg |
Dosering: 4mg/kg 2 dd |
||
Opmerkingen:
per os: dag 1 oplaaddosis 400 mg 2 dd, intraveneus: dag 1 oplaaddosis: 6 mg/kg 2 dd |
Nierfunctie
ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
---|---|---|---|---|
ROA: po | ||||
GFR: <50 |
Dosering: po: eerste 24 uur 400 mg 2 dd gevolgd door 200 mg 2dd. Doseren op geleide van spiegels |
|||
ROA: iv | ||||
GFR: <50 |
Dosering: iv: eerste 24 uur 6 mg/kg 2 dd gevolgd door 4 mg/kg 2 dd. Doseren op geleide van spiegels |
Opmerkingen GFR algemeen:
De contraindicatie voor IV toediening bij nierfunctiestoornissen of nierfunctie-vervangende therapie is vervallen.
Er kan weliswaar stapeling van SBECD plaatsvinden, maar hiervan zijn geen nadelige gevolgen gezien en iv toediening kan ook bij matige nierfunctie of nierfunctievervangende therapie plaatsvinden.
Renale eliminatie:
2%
Dosering:
onafhankelijk van nierfunctie
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: po/iv: doseren conform GFR<50 ml/min
Hemodialyse: po/iv: doseren conform GFR<50 ml/min
CAV / VVHD: po/iv: doseren conform GFR<50 ml/min
Interacties
Interactie met (ATC): | Verwacht effect: |
---|---|
Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin |
Verwacht effect: verhoging spiegels ciclosporine |
Interactie met (ATC): L04AD02 - Tacrolimus |
Verwacht effect: verhoging spiegels tacrolimus |
Interactie met (ATC): L04AA10 - Sirolimus |
Verwacht effect: verhoging spiegels sirolimus |
Interactie met (ATC): A03FA02 - Cisapride |
Verwacht effect: toename cardiotoxiciteit |
Interactie met (ATC): R06AX12 - Terfenadine |
Verwacht effect: toename cardiotoxiciteit |
Interactie met (ATC): B01AA - Vitamin K Antagonists |
Verwacht effect: toename werking orale anticoagulantia |
Interactie met (ATC): A10B - Oral Blood Glucose Lowering Drugs |
Verwacht effect: versterking effect antidiabetica |
Interactie met (ATC): N03AB02 - Phenytoin |
Verwacht effect: verlaging plasmaconcentratie voriconazol en verhoging plasmaconcentratie fenytoine |
Interactie met (ATC): N03AF01 - Carbamazepine |
Verwacht effect: verlaging plasmaconcentratie voriconazol |
Interactie met (ATC): N03AA02 - Phenobarbital |
Verwacht effect: verlaging plasmaconcentratie voriconazol |
Interactie met (ATC): J04AB02 - Rifampicin |
Verwacht effect: verlaging plasmaconcentratie voriconazol |
Interactie met (ATC): J04AB04 - Rifabutin |
Verwacht effect: verlaging plasmaconcentratie voriconazol en verhoging plasmaconcentratie fenytoine en rifabutin |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.
Metadata
Swab vid: M-500392.1
Bijgewerkt: 09/08/2021 - 16:03
Status: Published